苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．

（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是{#blank#}1{#/blank#} 

（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有{#blank#}2{#/blank#} 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果{#blank#}3{#/blank#} ， 则说明8号为携带者．

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病．

（1）ob基因中的碱基排列顺序称为{#blank#}1{#/blank#} ，这种碱基排列顺序是ob基因所特有的，即基因的{#blank#}2{#/blank#} 

（2）在ob基因的表达过程中，以{#blank#}3{#/blank#} 为模板合成RNA的过程，称为转录；翻译时，运载氨基酸的物质是{#blank#}4{#/blank#} ；翻译的主要场所是{#blank#}5{#/blank#} 

（3）对某ob基因型肥胖家系进行调查，发现一对表现型正常的夫妇所生的两个孩子中，儿子正常，女儿患有典型的肥胖症，该病的遗传方式是{#blank#}6{#/blank#} ，这个女儿的基因型是{#blank#}7{#/blank#} （用A、a表示），如果其正常儿子与一个患该病的女性结婚，则他们生一个男孩，正常的概率为{#blank#}8{#/blank#} ．