- 二一组卷

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

上海市浦东新区2018届高三下学期生物高考二模试卷

人类遗传病

林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析，发现Ⅰ-2不携带致病基因，图是该家族某一家庭调查的结果。

（1）、林奇综合征患病基因产生的根本原因是。

（2）、据题意分析可知，该病是由(显性/隐性）基因控制的，位于染色体上，判断理由是。

（3）、、Ⅱ-1个体减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有。(多选）

A、卵原细胞 B、初级卵母细胞 C、次级卵母细胞 D、卵细胞

（4）、另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是；若儿子与图中的Ⅱ-1个体结婚，则他们的后代患病的概率为。Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是。

A.性别鉴定 B.基因检测 C.染色体形态检查 D.染色体数目检查

举一反三

血型	A	B	AB	O
基因型	I^AI^A ， I^Ai	I^BI^B ， I^Bi	I^AI^B	ii

分析有关肥胖遗传的资料，回答问题．

人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖．某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成黑皮素原，其机理如图所示．

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