AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较{#blank#}1{#/blank#} ．检测P₅₃蛋白的方法是{#blank#}2{#/blank#} ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}3{#/blank#} （细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因{#blank#}4{#/blank#} ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自{#blank#}5{#/blank#} 方的UBE3A基因发生{#blank#}6{#/blank#}  ， 从而导致基因突变发生．

（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有{#blank#}7{#/blank#} 性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是{#blank#}8{#/blank#} （不考虑基因突变，请用分数表示）．

（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：{#blank#}9{#/blank#} ．

①a 发生在减数第二次分裂中期    ② a、c 分别表示基因重组、基因突变

③ b、d 都属于染色体结构变异    ④ b、c、d 都能使子代表现出相对性状