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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为 ( )

A、X染色体上的显性遗传病 B、X染色体上的隐性遗传病 C、常染色体上的显性遗传病 D、常染色体上的隐性遗传病

举一反三

一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是（）

治疗白化病等人类遗传病的根本途径是（）

鸟类的性别由性染色体决定，ZZ型为雄性，ZW为雌性．DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸟胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍．该基因在雄性中的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性中的低表达量开启性腺的卵巢发育．以下分析推测不正确的是（　　）

下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上．一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿．这对夫妇的基因型是（）

如图为甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）的家系图，其中乙病为伴性遗传病（不考虑X染色体与Y染色体的同源区段）。回答下列问题：

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