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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

红绿色盲患者不能正常区分红色与绿色，且男性患者远远多于女性患者，此病的致病基因位于（）

A、线粒体中 B、常染色体上 C、X染色体上 D、Y染色体上

举一反三

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是

某家庭4个成员中，父亲的红细胞能被其妻、女、子的血清凝集；母亲的红细胞只能被其夫、女的血清凝集；姐姐的红细胞不能被父、母、弟的血清凝集；弟弟的红细胞只能被父、姐的血清凝集。已知弟弟的红细胞膜上不含A凝集原，推测其父亲的血型是（）

人类中有一种致死性疾病，隐性纯合的儿童（aa）10岁多左右全部死亡，基因型为AA和Aa的个体都表现为正常．已知某人群中，基因a在成人中的频率为0.01．如果群体中随机婚配且没有突变发生的情况下，在下一代的新生儿中杂合子（Aa）的频率是（）

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）

让杂合子Aa连续自交，则第5代中中杂合子所占比例为（）

人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，以下对该病的叙述正确的是（）

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