注册

题型：单选题题类：常考题难易度：容易

“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

A、基因突变 B、基因重组 C、不遗传的变异 D、染色体变异

举一反三

一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）

Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者．请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是（）

镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病．某地区每1600个人中就有1个患者．不考虑变异的情况下，下列有关该病的分析中，错误的是（　　）

人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，下列叙述正确的是（）

下列关于生物遗传的变异，说法正确的是（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服