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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

治疗白化病，苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（）

A、口服化学药物 B、注射化学药物 C、利用辐射或药物诱发致病基因突变 D、采用基因治疗法纠正或弥补缺陷基因带来的影响

举一反三

人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（）

如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II﹣6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　）

下列各项叙述中，不正确的是（）

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制，个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ₁ ，为纯合子，Ⅲ₂含有基因n)，下列有关叙述错误的是（）

一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）

有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是（）

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