下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kan^r)常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是

人类在预防与诊疗传染性疾病过程中，经常使用疫苗和抗体．已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原．疫苗生产和抗体制备的流程如图：

（1）过程①代表的是{#blank#}1{#/blank#} ，过程③构建A基因重组载体时，启动子和终止子是重新构建的，其应该能被受体细胞的{#blank#}2{#/blank#} 所识别，以便于其转录．

（2）在将X进行扩大培养之前，至少需要经过两次筛选，方法分别是用{#blank#}3{#/blank#} 和{#blank#}4{#/blank#} 

（3）以实验操作过程中用到的技术有{#blank#}5{#/blank#} （至少写三个）．

（4）在给小鼠皮下注射A蛋白时，要重复注射几次的目的是{#blank#}6{#/blank#} ．

（5）对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图中基因工程生产的{#blank#}7{#/blank#} 来制备疫苗．对该传染病疑似患者确诊时，可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较，或用图中的{#blank#}8{#/blank#} 与分离出的病毒进行特异性检测．

（1）构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割DNA后，可能产生粘性末端，也可能产生{#blank#}1{#/blank#} 末端．若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生{#blank#}2{#/blank#} （相同，不同）粘性末端的限制酶．

（2）利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等，其中启动子的作用是{#blank#}3{#/blank#} ．在用表达载体转化大肠杆菌时，常用{#blank#}4{#/blank#} 处理大肠杆菌，以利于表达载体进入：为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为{#blank#}5{#/blank#} ．为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成{#blank#}6{#/blank#} ，常用抗原﹣抗体杂交技术．

如果要将某目的基因通过农杆菌传话法导入植物细胞，先要将目睹基因插入农杆菌Ti质粒的{#blank#}7{#/blank#} 中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的{#blank#}8{#/blank#} 上．