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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )

A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B、男性患者的后代中，子女各有l／2患者 C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

举一反三

先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于( )

“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）

人类21三体综合征属于（）

如图表示家系中某遗传病的发病情况，选项是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ﹣4的有关基因组成应是选项中的（）

先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常， 1个女孩患病。以下推断合理的是（）

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