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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )

A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B、男性患者的后代中，子女各有l／2患者 C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

举一反三

下列系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是（阴影为患者）（　　）

以下为某家族甲病（设基因为A，a）和乙病（设基因为B，b）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．

某男孩患有进行性肌营养不良（X染色体隐性遗传），其父母表现正常，请预计再生一个患病女孩的几率是（　　）

如图是甲病和乙病的遗传系谱图，各由一对等位基因控制（前者用A、a表示，后者用B、b表示），且独立遗传。3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（）

人类某遗传病由蛋白质P引起，其合成受两对等位基因控制（如图所示），其中一对等位基因A、a位于1号染色体，另一对等位基因B、b所在染色体未知。已知某家系患病请况如图所示，且Ⅰ-1、Ⅱ-1均为纯合子，Ⅲ-2无法合成酶Ⅰ但能合成酶Ⅱ，则以下叙述错误的是（）

关于“变异”的说法错误的是（）

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