注册

题型：单选题题类：常考题难易度：容易

人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是( )

A、苯丙酮尿症 B、人类红绿色盲症 C、青少年型糖尿病 D、镰刀形细胞贫血症

举一反三

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病（由X染色体上的显性基因控制），妻子表现正常。乙家庭，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭分别适宜生育（）

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

对有关实验的叙述，正确的是（　　）

如图为某病遗传系谱图（有关基因用A，a表示），请据图回答：

如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ₂患白化病，Ⅲ₃患红绿色盲症，如果Ⅳ₁两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件（）

下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服