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四川成都外国语学院2017-2018学年高二下学期生物开学试卷
下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ
2
的致病基因位于1对染色体,Ⅱ
3
和Ⅱ
6
的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ
2
不含Ⅱ
3
的致病基因,Ⅱ
3
不含Ⅱ
2
的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
A、
Ⅱ
3
和Ⅱ
6
所患的是伴
染色体隐性遗传病
B、
若Ⅱ
2
所患的是伴
染色体隐性遗传病,Ⅲ
2
不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C、
若Ⅱ
2
所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ
2
与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D、
若Ⅱ
2
与Ⅱ
3
生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条
染色体长臂缺失,则该
染色体来自母亲
举一反三
下列疾病中,由于染色体变异引起的是( )
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
下列表述正确的是( )
如图是某家族遗传系谱图,若甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查,Ⅰ
1
体内不含乙病的致病基因,请回答下列问题:
减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( )
已知尿黑酸尿病是由一对基因控制的遗传病,分析如下图所示的遗传系谱,控制相关性状的基因用A,a表示,则下列说法正确的是( )
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