（1）细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中，需要{#blank#}1{#/blank#} 、{#blank#}2{#/blank#} 等原料．WD的发生说明基因能通过控制{#blank#}3{#/blank#}来控制代谢过程，进而控制生物性状．

（2）由题干可知，致病基因ATP7P位于{#blank#}4{#/blank#} （填“常”或“性”）染色体上．若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的愿意是{#blank#}5{#/blank#} ，再生一个孩子患WD的概率是{#blank#}6{#/blank#} ．

（3）人类遗传病主要分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病，仅单基因遗传病就有6500多种．人类遗传病产生的根本原因是{#blank#}7{#/blank#} 

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）． 现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn．请问：