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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

黑龙江省齐齐哈尔市第八中学2019届高三上学期生物9月月考试卷

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

A、白化病 B、原发性高血压 C、21三体综合型 D、苯丙酮尿症

举一反三

人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因﹣﹣雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质．即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性．

如图为某家族的遗传系谱图．已知镰刀型细胞贫血症基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．

下列有关遗传学的叙述，正确的是（）

有关遗传病的说法正确的是（）

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I₁和I₂为纯合子。列分析正确的是（　）

某病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，以下说法正确的是（）

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