注册

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省双鸭山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传疾病 B、调查人类遗传病发病率时最好选择多基因遗传病进行 C、21三体综合征是一种染色体病 D、B超检查能有效地检测胎儿是否患有苯丙酮尿症

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则I﹣1的有关基因组成应是图乙中的（）

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图．下列说法错误的是（）

一对夫妻不患甲病（一种单基因遗传病），却生育一个患甲病的儿子。调查得知，该妻子（1号）有一个患甲病的弟弟和一个同卵双胞胎妹妹（2号），该丈夫（3号）有一个患甲病的妹妹和一个异卵双胞胎弟弟（4号），这对夫妻的父母亲均不患甲病。下列相关叙述错误的是（）

如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（）

严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服