①测定不同来源海南粗榧植株的三尖杉碱含量：精确称取10mg三尖杉碱标准品，溶于甲醇并至5mL容量瓶中，配制成2mg/mL的母液，再将母液分别成一系列浓度的工作液各2mL，加入显色剂，测定光密度值（OD值），绘制标准曲线。如果实验中发现OD值太大不利于作图，应该（增大、减小）光程。

②在对海南粗榧进行组织培养的时候，首先配制MS培养基，其中CuSO₄提供（A.大量元素  B.微量元素  C.有机成分  D.能源），在MS培养基的基础上再配制发芽培养基和生根培养基，分装到三角瓶中，加上封口膜后在压力下灭菌20分钟待用。

③三尖杉碱属于代谢产物，可以通过二段法进行细胞悬浮培养，即细胞系先在生长培养基中培养一段时间以累积，再转入生产培养基促使细胞大量合成有效三尖杉碱，从而实现工业化生产。

①常用基因敲除技术是通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以定点修饰改造染色体上某一基因。相对传统的转基因技术，该基因敲除技术的最大优点是。要实现敲除肌生成抑制蛋白基因的目的，首先要构建替换型打靶载体，该过程中需要的工具酶有。

②将替换型打靶载体通过显微注射法导入猪胚胎干细胞，胚胎干细胞是从着床前胚胎分离出的的细胞，它具有向各种组织细胞分化的潜能。培养猪胚胎干细胞时，首先要在培养皿底部制备一层细胞，这层细胞一般是。

③筛选出靶细胞，导入猪的中，再将其植入代孕猪体内，使其发育成嵌合体猪，再经过回交、筛选就可以得到肌生成抑制蛋白基因敲除纯合体。为了快速扩大基因敲除猪的种群，除进行有性生殖外，还可以采取胚胎分割和技术。

④为证明肌生成抑制蛋白基因敲除猪的表现型改变确实是由于敲除了该基因的缘故，可以通过导入肌生成抑制蛋白基因或者直接注射，如果猪表现型转为正常，说明确实是由于敲除了肌生成抑制蛋白基因的缘故。