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题型：单选题
题类：常考题
难易度：普通
湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷
甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ
4
不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A、
甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B、
Ⅱ
1
与Ⅲ
5
的基因型相同的概率为1/4
C、
Ⅱ
3
与Ⅱ
4
的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D、
若Ⅲ
7
的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
举一反三
人类遗传病种类较多，发病率高．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ）
下列系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是（阴影为患者）（ ）
（1）基因工程的基本步骤是
遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．
为达到相应目的，必须通过分子检测的是（ ）
人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（ ）
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