镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图．

（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有{#blank#}1{#/blank#} 的特点．该突变是因发生了碱基对{#blank#}2{#/blank#} 而引起的．由图可知，决定缬氨酸的密码子是{#blank#}3{#/blank#} ．

（2）图中②表示遗传信息表达的{#blank#}4{#/blank#} 过程，此过程涉及了{#blank#}5{#/blank#} 类RNA．

（3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）．当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）而儿子，由此判断出妻子的基因型是{#blank#}6{#/blank#} ．若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是{#blank#}7{#/blank#} ．

（4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子．对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用{#blank#}8{#/blank#} （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测．