亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下：回答下...

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

广西省南宁二中、柳州高中2018届高三上学期生物9月月考试卷

亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下：

回答下列问题：

（1）、Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或而引发的基因结构改变。

（2）、Ⅲ₆的基因型是（填“HH”、“Hh”或“hh”），原因是。

（3）、Ⅲ₇是患者的概率为，Ⅲ₇在出生前，为确定其是否患亨廷顿舞蹈症，可用的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA，从而阻止基因表达中的环节。

（4）、若Ⅲ代中某个体基因型为HHh，研究发现其原因为染色体变异，则该变异（填“一定”或“不一定”）是染色体数目变异，原因是。

举一反三

下图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．下列推断正确的是（）

请据图回答：

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