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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷

图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。

（1）、图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

（2）、图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？，原因是。

（3）、乙病是由位于染色体上的性基因控制。

（4）、若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是。

举一反三

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（）

基因A，a和基因B，b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：1，则这个亲本基因型为（）

血友病的遗传属于伴性遗传．某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者．血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）

下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（　　）

果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（）

在下列4个图中，只能由常染色体上显性基因决定的遗传病是（图中深颜色表示患者）（）

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