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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
山东省寿光现代中学2017-2018学年高二(实验班)上学期生物开学考试试卷
有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在( )
A、
父方减数第一次分裂
B、
父方减数第二次分裂
C、
母方减数第一次分裂
D、
母方减数第二次分裂
举一反三
一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带色盲基因。则此夫妇的基因型是
一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女中一人同时患两病的几率是( )
如图是甲(A,a)、乙(B,b)两种遗传病的系谱图,已知个体Ⅱ﹣3不携带致病基因.请回答下列问题:
色盲属于伴X隐性遗传病,某家庭有一女孩是色盲,可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲?( )
女性色盲患者(X
b
X
b
)与健康男性(X
B
Y)结婚,他们的儿子是色盲患者的可能性为( )
理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )
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