下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

江苏省南通市2018届生物高考考前卷（一）

（1）、图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了，绘制出了遗传系谱图。

（2）、由图可知，神经性耳聋的遗传方式为。该家族中，只有Ⅳ-2、 Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋，其原因是。

（3）、遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则 Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自（选填“父方”或“母方”。Ⅲ-5、Ⅳ-4 的基因型分别为和（神经性耳聋用基因A、a表示）。

（4）、若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率。

（5）、CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的神经元发生了病变。

举一反三

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是

下图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

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