实验一：♀黑条体×♂黄体，F₁均表现为野生型，F₂野生型：黄体：黑条体=9：3：3

实验二：黑条体×黑体，F₁均表现为野生型，F₂野生型：黑条体：黑体=9：3：3

实验三：黑檀体×黑体，F₁均表现为野生型，F₂野生型：黑檀体：黑体=9：3：3

实验四：黑条体×黑檀体，F₁不出现野生型，F₂也不出现野生型

（1）实验一中F₁个体的基因型为{#blank#}1{#/blank#} ，F₂雌果蝇的表现型及比例为{#blank#}2{#/blank#} ，F₂中未出现双隐性个体的原因可能是{#blank#}3{#/blank#} 

（2）实验二与实验三呈现出相同的性状分离比，说明{#blank#}4{#/blank#} ，即突变基因r很有可能位于{#blank#}5{#/blank#} 染色体上；再综合实验四的结果可推知r与e最有可能的位置关系是{#blank#}6{#/blank#} ．

A．非同源染色体上的非等位基因     B．同源染色体上的非等位基因     C．同源染色体上的等位基因

（3）果蝇体色的一系列突变体现了基因突变具有随机性和{#blank#}7{#/blank#} 的特点．

（1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变．让白花植株自交，若后代{#blank#}1{#/blank#} 说明该突变型为纯合体．将该白花植株与野生型杂交，若子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3：1，出现该结果的条件是：①红花和白花受{#blank#}2{#/blank#}等位基因控制，且基因完全显性；②配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合；③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同．

（2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变．为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将{#blank#}3{#/blank#}杂交，当子一代表现型为{#blank#}4{#/blank#} 时，可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为{#blank#}5{#/blank#} 时，可确定白花突变由2对等位基因控制．

（3）缺体（2n﹣1）可用于基因的染色体定位．人工构建该种植物的缺体系（红花）应有{#blank#}6{#/blank#} 种缺体．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为{#blank#}7{#/blank#} 时，可将白花突变基因定位于{#blank#}8{#/blank#} 

（4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为{#blank#}9{#/blank#} 时，可将白花突变基因定位．