如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答下列问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2017-2018学年高中生物人教版必修2 第2章第3节伴性遗传抗维生素D佝偻病、伴性遗传在实践中的应用

（1）、设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于染色体上，为性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是。

（2）、设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是；Ⅲ-3的基因型为。

（3）、若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为；所生孩子中同时患两种病的概率为，正常的概率为。

（4）、设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为。

举一反三

①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的

②XY型性别决定的生物，雄性个体XY为杂合子；雌性个体XX为纯合子

③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的

⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象

⑥色盲患者一般男性多于女性

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