- 二一组卷

题型：综合题题类：难易度：困难

上海市财经大学附属北郊高级中学2024-2025学年高三上学期期中考试生物试题

遗传性耳聋有多种遗传方式，图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。

（1）、由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为遗传病。

（2）、下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是____。

A、I₁号个体有致病基因 B、I₂号个体有致病基因 C、II₃号个体有致病基因 D、II₄号个体有致病基因

（3）、若II₃和II₄再生一个孩子，这个孩子患遗传性耳聋的概率为。后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。

（4）、II₄号个体的基因型为（相关基因用D或d表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有。（编号选填）

①第一极体 ②卵细胞 ③初级卵母细胞 ④第二极体 ⑤卵原细胞 ⑥次级卵母细胞

（5）、在家系调查中发现，小明的母亲（II₄）和外祖母（I₁）均出现了轻度听力障碍，基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代，那么小明和小明的儿子（小明与完全正常的女性结婚所生）携带该线粒体突变基因的情况分别是____。

A、携带，携带 B、携带，不携带 C、不携带，不携带 D、不携带，携带

（6）、随着计划生育政策调整，小明的父（II₃）和母（II₄）准备再生一个孩子，为确保生下健康的孩子，在保障伦理安全并满足政策和法规要求的情况下，你认为可行的措施是____。

A、对胎儿进行基因检测 B、对胎儿进行性别鉴定 C、对II₃号和 II₄号进行基因检测 D、对II₃号和 II₄号的受精卵进行基因编辑

举一反三

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）

在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）

在一个稳定遗传的白色实验小鼠种群中，偶然出现了一只金色雄性小鼠．研究人员将这只金色小鼠与多只白色雌鼠交配，得到F₁全部为白色鼠．F₁个体间随机交配得到F₂ ，其中雌鼠全部表现为白色，雄鼠中白色鼠和金色鼠的比例是1：1．

下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是（）

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如图所示，下列叙述正确的是（）

基因型	表现型
β^-β^-或β^-β⁺或β^-β^α	正常
β⁺β^α	中间型地贫
β^αβ^α或β⁺β⁺	重型地贫

相关试卷

公司介绍

服务介绍

帮助中心