- 二一组卷

题型：综合题题类：难易度：普通

四川省绵阳市三台中学校2023-2024学年高一下学期末适应性考试生物试题

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）、甲种遗传病的遗传方式为。

（2）、Ⅲ₂的基因型为。Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个基因型与Ⅱ₃相同的孩子的概率为。

（3）、由于Ⅲ₃个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ₂在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中，甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/100000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是，因此建议。另外，为避免遗传病患儿的出生，还可以采取的措施是。

举一反三

下列疾病中不能用基因诊断技术快速检测出的是(　　)

女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（　　）

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是（　　）

某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。（　　）

性别	野生性状	突变性状	突变性状/(野生性状＋突变性状)
雄株	M₁	M₂	Q＝M₂/(M₁＋M₂)
雌株	N₁	N₂	P＝N₂/(N₁＋N₂)

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是

人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是（）

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