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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

辽宁省重点高中协作校2016-2017学年高二上学期生物期中考试试卷

如图为进行性肌营养不良症（设基因为B，b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带病的致病基因．

（1）、该病的遗传方式是．

（2）、Ⅲ₇个体的基因型是，若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是．

（3）、如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是．

举一反三

下列关于人类遗传病的说法，正确的是

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

在医学高速发展和人们生活水平大幅度提高的今天，人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增高的趋势，以下关于遗传病的概念和类型叙述，正确的是（）

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）

一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是（）

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