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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2017年上海市徐汇区高考生物二模试卷

回答下列有关遗传与变异的问题

如图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）．请分析回答：

（1）、此遗传病的致病基因位于常染色体上，是性遗传病

（2）、4号的基因型是；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少？请阐述其推理过程？．

（3）、从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是．

（4）、研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是　　（多选）

A、在人群中随机抽样调查并计算发病率 B、在人群中随机抽样调查研究遗传方式 C、在患者家系中调查研究遗传方式 D、在患者家系中调查并计算发病率．

举一反三

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是( )

蚕豆病是一种由体内缺乏6﹣磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7：1．由此可以得出的结论是（）

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种疾病的遗传，图中深色表示患有该病。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中可能是杂合子的个体是（）

在下列四个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（深颜色表示患者）是（）

甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100；Ⅱ₃和Ⅱ₄为同卵双胞胎；Ⅱ₂和Ⅱ₈均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）

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