人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A+，B，B﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

湖北省襄阳四中2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

（1）、个体Ⅰ﹣2的7或9号染色体上基因的发生了改变．

（2）、乙图中，个体Ⅱ﹣4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有种，个体Ⅲ﹣6的7号染色体和9号染色体的组合为（用字母A、A⁺、B、B^﹣表示）．

（3）、若Ⅲ﹣8为存活个体，则其染色体异常的概率是．

（4）、为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行，妊娠期间进行．

举一反三

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．已知Ⅰ﹣1基型为AaBB，且II﹣2与II﹣3婚配的子代不会患病．根据以下系图谱，正确的推断是（）

如图表示人体细胞中某对同源染色体产生异常的情况．如果一个类型C的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是（）

在如图所示四个图中，可以确定遗传病的遗传方式的（图中深颜色表示患者）是（）

人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（）

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