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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

四川省成都市蓉城名校联盟2021-2022学年高二上学期生物开学联考试卷

人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是（　　）

A、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，该病在男女中的发病率不同 B、原发性高血压属于多基因遗传病，该遗传病在群体中的发病率比较高 C、21三体综合征属于染色体异常遗传病，B超检查能够确定是否患该病 D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定是否患该病

举一反三

某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（　　）

如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者．请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是（）

下列有关叙述不正确的是（）

下列遗传病致病原因不是染色体变异的是（　　）

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ_l(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。

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