Ⅰ.培养基的配制∶

PDA培养基∶土豆20%+葡萄糖20%+琼脂2%+水∶

G-PDA培养基∶ PDA培养基+0.04%愈创木酚+100μg/mL氨苄青霉素；

Ⅱ.菌种的分离∶

采集林下土样加入制成土壤悬液，利用法接种于G-PDA培养基平板上，将其于30℃恒温培养箱中培养，每隔24h观察等指标来衡量产漆酶的能力。

Ⅲ.粗酶液的制备∶

将分离出的菌株接种于液体产酶培养基中，30℃恒温振荡培养7d，培养液经离心后取作为粗酶液。漆酶的产量受发酵液初始pH、培养温度、 （至少两点）因素的影响．

Ⅳ.酶的应用∶

游离的漆酶的催化活性易受环境因素等影响，且难以，利用技术，可显著增强漆酶的利用率和对废水中BPA的去除效益。

Ⅰ.途径一∶

①获得目的基因∶若固氮基因片段是已知的，可用或者方法获得。

②形成重组DNA分子并导入受体细胞∶将固氮基因与载体DNA连接在-起，常选用作为该基因的载体使用，之后把形成的重组DNA分子导入植物细胞∶

③筛选与表达∶若受体细胞转入培养基中仍能继续生长发育，说明固氮基因已在受体细胞中表达；

④植物组织培养∶分离上述成功表达固氮基因的单个植物细胞，经过培养基中成分诱导，可发生类似受精卵经过卵裂、分化、和形态建成而发育成胚的过程，之后培养获得具有固氮能力试管苗．

Ⅱ.途径二∶将植物细胞经酶处理得到的原生质体与去壁后的固氮菌进行，再通过培养获得具有固氮能力的试管苗。

Ⅲ.上述两条途径获得的试管苗数量不够，需在初代培养后连续数代扩大繁殖，即过程。