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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

山西省运城市康杰中学2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

（1）、该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是．

（2）、假设Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ﹣1的基因型为，Ⅱ﹣2的基因型为．在这种情况下，如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配，其后代携带致病基因的概率为．

举一反三

克氏综合征是一种X染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（正常基因和色盲基因分别用B、b表示），下列说法不合理的是（　　）

如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D，d）乙（基因设为E，e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（　　）

生物的有些性状受单基因控制，有些性状受多基因控制。回答下列问题：

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）

下图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，以下分析正确的是（）

抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病。下列有关叙述正确的是（）

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