- 二一组卷

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

湖南省长沙市长郡中学2017-2018学年高二下学期生物开学试卷

抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病。下列有关叙述正确的是（）

A、抗维生素D佝偻病男女患者的发病程度不完全相同 B、女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做交叉遗传 C、在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查 D、21三体综合征的成因是减数第一次分裂第21号染色体没有分离

举一反三

下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是
①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上
②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
③基因Ⅲ可能位于X染色体上
④基因Ⅴ可能位于Y染色体上

如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）

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