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题型：单选题题类：常考题难易度：困难

山西省运城市康杰中学2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用．已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，血友病（缺乏凝血因子）为伴X隐性遗传病．下列说法中正确的是（　　）

A、一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 B、镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 C、某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常 D、人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

下列遗传病中，不能用光学显微镜检测到的是（）

如图是患甲病（基因A，a）和乙病（基因B，b）两种遗传病的系谱图（Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因）．对该家系描述错误的是（）

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：

血红

蛋白

部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序

137

138

139

140

141

142

143

144

145

HbA

ACC

苏氨酸

UCC

丝氨酸

AAA

赖氨酸

UAC

酪氨酸

CGU

精氨酸

UAA

终止

Hbwa

ACC

苏氨酸

UCA

丝氨酸

AAU

天冬

酰胺

ACC

苏氨酸

GUU

缬氨酸

AAG

赖氨酸

CCU

脯氨酸

CGU

精氨酸

UAG

终止

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^-4。请分析并回答下列问题：

对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）

理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）

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