试题 试卷
题型：综合题 题类：常考题 难易度：普通
人类遗传病的监测和预防
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题：
研究方法
相关实验
A
纸层析法
色素的分离
B
同位素标记法
碳反应过程的分析
C
差速离心法
噬菌体侵染细菌实验
D
假说演绎法
分离定律的发现
试题篮
