核磁共振谱（NMR）是研究有机化合物结构的最有力手段之一．

（1）用核磁共振谱的方法测定结构简式为CH₃OCH₃的有机物结构，其¹H核磁共振谱图为{#blank#}1{#/blank#} 

（2）在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价（或称为等性）H原子，在NMR谱中都给出相应的峰（信号）．谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的．例如，乙醇的NMR谱中有三个信号，其强度比为3：2：1。

在常温下测定相对分子质量为128的某烃的NMR，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，若为链烃，则该烃的结构简式为　{#blank#}2{#/blank#}；观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为1：1，若为芳香烃，则该烃的结构简式为　{#blank#}3{#/blank#}。

已知：①

②

③有机物A的相对分子质量为90，9.0g A完全燃烧生成13.2gCO₂和5.4gH₂O，且1molA与Na反应生成1molH₂、与NaHCO₃反应生成1molCO₂ ， 核磁共振氢谱图中有4个吸收峰，且面积比为3：1：1：1

已知： I.B核磁共振氢谱只有1组峰； D的相对分子质量为92。

II.试剂C 是一氯代烃，与苯的反应为：

回答下列问题：

①2，6-二甲基-4-乙基辛烷：{#blank#}1{#/blank#}

②间三甲苯{#blank#}2{#/blank#}；

③2-甲基-1-戊烯：{#blank#}3{#/blank#}；

④分子式为C₈H₁₀的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：{#blank#}4{#/blank#}；

⑤戊烷（C₅H₁₂）的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式：{#blank#}5{#/blank#}。