化学降解法是一种传统的测定DNA碱基序列的方法。特定化学试剂的处理能使DNA单链在某种特定碱基处断开，且每条链只在一处断开；利用凝胶电泳可将不同长度的DNA片段彼此分离，通过放射自显影可使带标记的DNA片段在X光底片上显现出相应谱带。下图为测定已标记后的DNA片段中胞嘧啶位置的过程示意图。下列叙述正确的是（　　）

①取500mg剪碎的猪肌肉组织于离心管中，加40mg加酶洗衣粉和1.5mL超纯水混合，在一定温度条件下水浴消化24h。

②加入苯酚、氯仿、异丙醇(25:24:1)混合液抽提。

③加0.2mg/mL的RNA水解酶于37。C水浴th。

④加醋酸钠和无水乙醇，4cc高速离心15min。

⑤用70qo乙醇洗涤沉淀两次，风干，得到高纯度的DNA。

请回答有关问题：

材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份．每份10g．剪碎后分成两组，一组置于20℃、

另一组置于﹣20℃条件下保存24h．

DNA粗提取：

第一步：将上述材料分别放入研钵中，各加入l5mL研磨液，充分研磨．用两层纱布过滤．

取滤液备用．

第二步：先向6只小烧杯中分别注人10mL滤液，再加入20mL体积分数为95%的冷酒精

溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上．

第三步：取6支试管，分别加入等量的2mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物．

DNA检测：在上述试管中各加入4mL二苯胺试剂．混合均匀后，置于沸水中加热5min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表．

分析上述实验过程，回答下列问题：

实验测定结果如下（表中OD260反映溶液中核酸的浓度，OD280反映溶液中蛋白质的浓度。理论上，纯DNA溶液的OD260/OD280为1.8，纯RNA溶液的OD260/OD280为2.0）。

请回答下列问题。