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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

辽宁省辽阳市2020-2021学年高二上学期生物期末考试试卷

先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因（A/a）控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是（）

A、该病可能属于显性遗传病 B、I-1、I-3和Ⅱ-8都是杂合子 C、Ⅲ-9的X染色体来自I-2 D、II-5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2

举一反三

下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是

Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向．如图1是某家系发育型青光眼的系谱图．

下图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（）。

图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（基因B控制性状、基因b控制隐性性状），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1 不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是（）

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