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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

吉林省白城市洮南一中2020-2021学年高二上学期生物第一次月考试卷

科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘制了家系图,如图1所示。

(1)、据图分析,该耳聋的遗传方式为常染色体性遗传。研究表明,该耳聋为单基因遗传,则Ⅲ-3的基因型与Ⅱ-6相同的概率为,Ⅱ-6与Ⅱ-7再生育一个健康男孩的概率是
(2)、科研人员确定了该耳聋相关基因(基因C)在染色体上的位置,并进行测序,结果如图2所示。据图分析,该种耳聋发生的原因是:

(3)、进一步研究发现,基因C控制合成C蛋白,C蛋白功能异常,会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻,影响细胞间,耳蜗细胞内的K+浓度过高,进而引起耳聋。
(4)、若能在妊娠早期及时发现耳聋,则可以为减少耳聋患儿的出生或有效干预幼儿早期的语言功能发展,防止又聋又哑的发生。结合本研究,做产前诊断的方法为
举一反三
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