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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

河北省石家庄市二中2020-2021学年高二生物8月月考试卷

人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ₅无乙病致病基因。

（1）、甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。

（2）、Ⅲ₅的基因型。

（3）、Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是。若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是。

举一反三

下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中不正确的是

科学家通过转基因技术成功地将一位女性血友病患者的造血干细胞进行了改造，使其凝血功能恢复正常，她婚后生的男孩患血友病的概率是（　　）

多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

一个正常女性（其母只患白化病，弟为色盲患者，父亲正常）与一正常男性（其父母表现型均正常，但都是白化病基因携带者）结婚，预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是（）

基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是（）

下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（）

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