（1）体外培养淋巴细胞，应保证处于{#blank#}1{#/blank#} 环境，在合成培养基中通常加入适量的{#blank#}2{#/blank#} 等天然成分，培养应在含5%CO₂的培养箱中进行，CO₂的作用是{#blank#}3{#/blank#} ．

（2）该基因治疗过程是在逆转录病毒的{#blank#}4{#/blank#} 作用下，使RNA逆转录为DNA，与目的基因整合后插入到淋巴细胞基因组中．基因表达载体除含有目的基因外，还必须含有{#blank#}5{#/blank#} 等控制基因表达的信号序列．

（3）淋巴细胞主要在人体的{#blank#}6{#/blank#} （器官）中分化形成，并参与人体的{#blank#}7{#/blank#} 免疫．

（4）淋巴细胞的DNA上是否插入了目的基因，一般用{#blank#}8{#/blank#} 标记的腺苷酸脱氨酶基因作为探针，进行DNA分子杂交检测．

实验材料：培养液、正常体细胞、癌细胞、W、胰蛋白酶．

（要求与说明：答题时不考虑加入W后的体积变化等误差．提供的细胞均具分裂能力，提供培养瓶且每次培养只在一个培养瓶中进行，培养条件适宜）请回答：

①细胞和组织培养 

②细胞融合 

③动物胚胎移植 

④克隆羊技术（多利）

实验材料：培养液、疟原虫甲、疟原虫乙、³H-异亮氨酸、1.0×10^-6mol/L 青蒿素溶液、

DMSO（用于配制青蒿素的溶液）、放射性测量仪。