（2017•新课标Ⅱ）人血友病是伴X隐性遗传病．现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿．大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一...

题型：综合题题类：真题难易度：普通

2017年高考理综真题试卷（生物部分）（新课标Ⅱ）

人血友病是伴X隐性遗传病．现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿．大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩．小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕．回答下列问题：

（1）、

用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况．

（2）、小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为．

（3）、已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等．假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为．

举一反三

如图为白化病（A﹣a）和色盲（B﹣b）两种遗传病的家族系谱．请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型Ⅰ₂{#blank#}1{#/blank#} ；Ⅲ₉{#blank#}2{#/blank#} ；

（2）写出Ⅲ₁₀可能产生的卵细胞的基因型{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为　{#blank#}4{#/blank#} 　；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为　{#blank#}5{#/blank#} 　．

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（　　）

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