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题型:单选题 题类:常考题 难易度:普通

基因突变的原因

人类某种贫血症有甲、乙两种类型.研究发现,与正常的血红蛋白相比,甲型的血红蛋白β肽链上缺少了一个分子苯丙氨酸,乙型的血红蛋白β肽链中的一分子氨基酸被替代,这两种异常的血红蛋白与氧气的结合能力极低.下列分析错误的是(  )
A、该类贫血症血红蛋白结构的改变是相应基因表达的结果 B、基因中碱基序列的微小变化可导致相应生物性状的改变 C、不同个体的细胞中,控制正常血红蛋白β链的基因都相同 D、与正常基因相比,控制甲型患者β链的基因组可能缺失了3个碱基对
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