番茄是二倍体植物（染色体2N=24）．有一种三体，其6号染色体的同源染色体有三条（比正常的番茄多了一条6号染色体）．三体在减数分裂联会时，形成一个二价体和一个单价体；3条同源染色体中的任意2条随意配对联会，另1条同源染色体不能配对，减数第一次分裂的后期，组成二价体的同源染色体正常分离，组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他如5号染色体正常配对、分离（如图所示）．

（1）在方框中绘出三体番茄减数第一次分裂后期图解．（只要画出5、6号染色体就可以，并用“5、6号”字样标明相应的染色体）{#blank#}1{#/blank#} 

（2）设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型及其比例是{#blank#}2{#/blank#} ．则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）从变异的角度分析，三体形成的原因是{#blank#}4{#/blank#} ．

（4）以马铃薯叶型（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶型（DDD）的三体番茄为母本（纯合体）进行杂交．试回答下列问题：

①假设D（或d）基因不在第6号染色体上，使F₁的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为{#blank#}5{#/blank#} 

②假设D（或d）基因在第6号染色体上，使F₁的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为{#blank#}6{#/blank#} 

天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如如图所示．请回答下列问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较{#blank#}1{#/blank#} ，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}2{#/blank#} （细胞器）来完成的．

（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：

正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…

患  者：…TCAAGCAACGGAAA…

由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自{#blank#}3{#/blank#} 方的UBE3A基因发生碱基对的{#blank#}4{#/blank#} 而导致翻译过程提前终止．

（3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有{#blank#}5{#/blank#}性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常．该“三体”形成的原因是参与受精过程的{#blank#}6{#/blank#}配子发生异常所致．

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是{#blank#}7{#/blank#} （不考虑基因突变）．

如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中II、III、IV、X、Y表示染色体，基因D、d分别控制长翅、残翅．请据图回答：

（1）由图可知，雄果蝇的一个染色体组可表示为{#blank#}1{#/blank#} ．

（2）图中雄果蝇的基因型可写成{#blank#}2{#/blank#} ，该果蝇经减数分裂至少可以产生{#blank#}3{#/blank#} 种配子．

（3）多对如图雌雄果蝇交配产生的F₁中的长翅与残翅之比接近2：1，其原因可能是{#blank#}4{#/blank#} ．

（4）研究发现果蝇的IV染色体单体（缺失1条IV染色体）能够存活下来，产生单体果蝇的变异类型为{#blank#}5{#/blank#} ．据不完全统计，迄今未发现其它染色体缺失一条的果蝇，从基因的角度分析其原因可能是{#blank#}6{#/blank#} ．

（5）已知果蝇III号染色体上有控制黑檀体和灰体的基因，将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F₁代均为灰体有眼果蝇．将F₁代雌雄果蝇自由交配，F₁代表现型为灰体有眼、灰体无眼、黑檀体有眼、黑檀体无眼，且其比例接近于9：3：3：1，说明控制有眼无眼的基因不在{#blank#}7{#/blank#} 号染色体上．将有眼无眼基因与位于II号染色体上的基因重复上述实验时，若实验结果与上述实验结果类似，则说明控制有眼无眼的基因可能位于{#blank#}8{#/blank#} 染色体上．

豌豆（二倍体，体细胞染色体倍性为二倍）的叶表面有毛（A）对无毛（a）是完全显性，现对一株基因型为Aa的豌豆幼苗进行秋水仙素处理（只考虑二倍与四倍），花内细胞染色体倍性可能有三种情况：

情况一：同一朵花内细胞均为二倍；

情况二：同一朵花内细胞均为四倍；

情况三：同一朵花内细胞既有二倍也有四倍．（且大孢子母细胞（等同于卵原细胞）与小孢子母细胞（等同于精原细胞）分别属于不同倍性）

（1）若大孢子母细胞是二倍性细胞，小孢子母细胞是四倍性细胞，则它们产生的配子基因型及比例分别是：{#blank#}1{#/blank#} ，{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）现将该豌豆每个果实内的种子单独种植，根据后代的表现型比例来判断其染色体的倍性

若有毛：无毛={#blank#}3{#/blank#} ，则为情况一，后代为二倍体；

若有毛：无毛={#blank#}4{#/blank#} ，则为情况二，后代为四倍体；

若有毛：无毛={#blank#}5{#/blank#} ，则为情况三，后代为三倍体；

（3）为了避免嵌合体的产生，除了用一定的技术手段使细胞分裂同步外，我们还可以用{#blank#}6{#/blank#}对该豌豆的单个细胞进行处理，然后通过{#blank#}7{#/blank#} 技术获得豌豆植株．