某研究小组用放射性同位素
32P 、
35S 分别标记 T
2 噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和悬浮液中的放射性。下列分析错误的是35S
A、甲组的悬浮液含极少量 32P 标记的噬菌体DNA，但不产生含 32P 的子代噬菌体
B、甲组被感染的细菌内含有 32P 标记的噬菌体DNA，也可产生不含 32P 的子代噬菌体
C、乙组的悬浮液含极少量35S 标记的噬菌体蛋白质，也可产生含35S 的子代噬菌体
D、乙组被感染的细菌内不含35S 标记的噬菌体蛋白质，也不产生含35S 的子代噬菌体
