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题型：单选题题类：模拟题难易度：困难

河北省保定市2020届高三生物高考二模试卷（理）

某家族中有两种单基因家族遗传病，其致病基因分别位于常染色体和性染色体上。设A，a是与甲病有关的基因，B，b是与乙病有关的基因。下图为这一家族的遗传系图谱，下列分析不正确的是（）

A、甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上 B、第III代7号个体和9号个体可能的基因型种类数相等 C、若10号个体和16号个体结婚，生育一个健康女儿的概率是1/8 D、通过遗传咨询和产前诊断可以有效预防上述遗传病的产生

举一反三

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（）

一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩．如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（）

并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病．如图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：

下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是（）

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）

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