IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年四川省广安、遂宁、内江、眉山四市高考生物二诊试卷

（1）、诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于、等原因自发产生．

（2）、若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲（填“一定”或“不一定”），因为．

（3）、某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测：．

举一反三

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