周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常．该致病基因纯合会导致胚胎致死．如图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向，请据图回答下列问题：

（1）图中过程①可发生在有丝分裂的间期和{#blank#}1{#/blank#} 的间期；催化过程②的酶是{#blank#}2{#/blank#} ，如果细胞的核仁被破坏，会影响图中{#blank#}3{#/blank#} （结构）的合成．

（2）该病所揭示的基因控制性状的方式是{#blank#}4{#/blank#} ．

（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：

①这对夫妇中，妻子的基因型是{#blank#}5{#/blank#} ．

②该孩子的性别是{#blank#}6{#/blank#} ．

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是　{#blank#}7{#/blank#} 　．

④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行{#blank#}8{#/blank#} ，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病．