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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

2016年普通高等学校高考模拟押题试卷（一）（衡水金卷）

如图是某家族甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图．其中Ⅱ﹣8不含致病基因，下列叙述正确的是（）

A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B、Ⅲ﹣11为纯合子的概率为 $\text{[math]}$ C、Ⅲ﹣12的基因型为aaX^BX^b D、Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，所生孩子只患甲病的概率是 $\text{[math]}$

举一反三

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

人类遗传病种类较多，发病率高．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）

一个正常女性（其母只患白化病，弟为色盲患者，父亲正常）与一正常男性（其父母表现型均正常，但都是白化病基因携带者）结婚，预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是（）

在下列四个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（深颜色表示患者）是（）

下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是（）

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