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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

2015-2016学年广东省揭阳市普宁二中高一下学期期中生物试卷

在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是（）

A、孟德尔的豌豆杂交实验 B、人类红绿色盲研究 C、萨顿的蝗虫实验 D、摩尔根的果蝇杂交实验

举一反三

如图为一遗传谱系，其中斜线表示红绿色盲，空白表示正常，灰色表示未知，ABO表示血型，圆圈为女性，方型为男性｡又ABO血型系统有三个主要的等位基因I^A ， I^B和i，I^A和I^B对i均为显性．造成红绿色盲的基因g为隐性，其正常的等位基因为G｡下列说法错误的是（）

Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是（）

男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）

视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ₄的母亲是该病患者。请回答下列问题：

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。研究表明在正常人群中基因携带者出现的频率为 10^-4 ，且 I-3 无乙病致病基因，下列叙述中错误的是（）

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