（1）该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的{#blank#}1{#/blank#}配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F₁ ， 再让F₁代雌雄个体自由交配得F₂ ．

若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为{#blank#}3{#/blank#} ，则基因R/r位于10号常染色体上；

若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为{#blank#}4{#/blank#} ，则基因R/r位于其他常染色体上．

（3）一个含20条染色体的正常的卵原细胞在含放射性的原料中完成减数分裂（其它所有过程中都没有放射性原料）并与一个正常精子受精产生一个雄性“三体”，该“三体”细胞中最多有{#blank#}5{#/blank#} 个核DNA，该个体发育过程中的所有细胞中放射性核DNA占核DNA比例最大为{#blank#}6{#/blank#}  ．

天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如如图所示．请回答下列问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较{#blank#}1{#/blank#} ，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}2{#/blank#} （细胞器）来完成的．

（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：

正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…

患  者：…TCAAGCAACGGAAA…

由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自{#blank#}3{#/blank#} 方的UBE3A基因发生碱基对的{#blank#}4{#/blank#} 而导致翻译过程提前终止．

（3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有{#blank#}5{#/blank#}性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常．该“三体”形成的原因是参与受精过程的{#blank#}6{#/blank#}配子发生异常所致．

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是{#blank#}7{#/blank#} （不考虑基因突变）．

已知a、b、c、d是果蝇某DNA片段上的4个基因，图中W表示野生型，1、2、3、4分别表示不同的变异体，其中可能属于基因突变的是（　　）