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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

2017年广东省肇庆市高考生物二模试卷

图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合体，下列叙述正确的是（）

A、甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病 B、Ⅱ₅的基因型为aaBB C、Ⅲ₁₀是纯合体的概率是 $\text{[math]}$ D、Ⅲ₉与Ⅲ₁₀结婚生下正常男孩的概率是 $\text{[math]}$

举一反三

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们

“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（　　）

下列有关调查活动或实验的表述，正确的是（）

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制，个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ₁ ，为纯合子，Ⅲ₂含有基因n)，下列有关叙述错误的是（）

如图1、图2是两个家庭的遗传系谱图，与甲病有关的基因是A、a，与乙病有关的基因是B、b，且乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样。图3表示Ⅰ₃、Ⅰ₄、Ⅱ₅和Ⅱ₁₀四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况，4种基因分别对应4种条带。此外后来发现，两个家庭在孩子出生时就将两个相同性别的小孩抱错。

请根据以上信息回答：

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