如图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（...

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年湖北省部分重点中学高二上学期期末生物试卷

如图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）．

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

请分析回答下列问题：

（1）、从图中得出，多基因遗传病的显著特点是．

（2）、图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是的，患病胎儿在出生前就死亡了．

（3）、从遗传方式上看，遗传性乳光牙属于遗传病，致病基因位于染色体上．

（4）、同学们进一步查阅相关资料后得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA，CAG，终止密码子为UAA，UAG，UGA．那么，该基因突变发生的碱基对变化是，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失．

举一反三

有关人类遗传病的叙述正确的是（）
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上．父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问，以后所生子女中，同时发病的几率为（）

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列叙述正确是（）

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